1.背景

與氮?dú)猓▌?dòng)力學(xué)直徑0.36 nm）和氬氣（動(dòng)力學(xué)直徑0.34 nm）相比，二氧化碳分子具有更小的動(dòng)力學(xué)直徑（約0.33 nm），能夠更有效地進(jìn)入超微孔結(jié)構(gòu)（孔徑<0.7 nm），獲取更為精確的微孔信息。這一特性使CO?成為研究活性炭、分子篩、金屬有機(jī)框架材料（MOFs）等微孔發(fā)達(dá)材料的理想吸附質(zhì)。相比之下，氮?dú)庠?7K下分析微孔材料時(shí)，常因動(dòng)力學(xué)限制和擴(kuò)散速度慢而難以在合理時(shí)間內(nèi)達(dá)到吸附平衡，導(dǎo)致結(jié)果偏差。

二氧化碳吸附法的另一顯著優(yōu)勢(shì)在于其操作溫度（通常為273K或298K，使用水浴鍋）接近室溫，避免了低溫操作帶來(lái)的諸多不便。這一溫度條件下，CO?的飽和蒸氣壓（P?）較高，使得儀器可以在更接近環(huán)境條件的狀態(tài)下運(yùn)行，降低了對(duì)設(shè)備的要求的同時(shí)也提高了實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。因此CO?吸附法尤其適用于以下材料類(lèi)型：

● 微孔發(fā)達(dá)的材料：如活性炭、分子篩、金屬有機(jī)框架材料（MOFs）等，這些材料的孔徑多在2nm以下，CO?能夠有效進(jìn)入其中。

●  對(duì)氮?dú)饪赡艽嬖谔禺愋晕降牟牧?/span>：如含有表面極性基團(tuán)的氧化物材料，CO?的非極性特性可減少與表面位點(diǎn)的特異性相互作用。

●  需要快速分析的材料：CO?在273K下的擴(kuò)散速度快于氮?dú)庠?7K下的擴(kuò)散，分析時(shí)間可顯著縮短。

國(guó)際上普遍認(rèn)可CO?吸附在微孔表征中的重要性。ISO15901標(biāo)準(zhǔn)已建議使用CO?作為分析超微孔的首選吸附質(zhì)，而多家知名儀器廠商（如麥克儀器、國(guó)儀量子等）也已開(kāi)發(fā)出相應(yīng)的全自動(dòng)分析系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理軟件。以下表格對(duì)比了三種常見(jiàn)吸附質(zhì)的特性差異：

2.測(cè)試方法

2.1 樣品準(zhǔn)備與稱(chēng)重

取樣量：取樣量應(yīng)使樣品總表面積處于30 m2 - 120 m2 范圍為宜。可通過(guò)公式：比表面積 (m2/g) × 樣品量 (g) = 15-20 m2 初步估算。對(duì)于高比表面積的微孔材料（如活性炭、MOFs等），通常需要減少樣品量（可低至50-100 mg）；而對(duì)于比表面積較小的材料，則可能需要增加樣品量至1-2 g，以確保獲得足夠的吸附信號(hào)。

稱(chēng)重：需使用精密電子天平（精度0.01 mg以上），并考慮氣體回填和環(huán)境溫度變化的影響。對(duì)于表觀密度小、易飄灑的樣品（如石墨烯粉體），應(yīng)先震實(shí)后取樣，并選用較大體積的測(cè)試樣品管，以避免樣品損失和測(cè)量誤差。稱(chēng)重完成后，樣品需迅速轉(zhuǎn)移至樣品管中，盡量減少暴露在空氣中的時(shí)間，防止空氣中水分和雜質(zhì)污染樣品表面。

2.2 樣品脫氣處理

脫氣溫度：脫氣處理的目的是清除樣品表面吸附的雜質(zhì)分子（如水蒸氣、氮?dú)獾龋共牧媳砻孢_(dá)到清潔狀態(tài)，這是獲得準(zhǔn)確吸附數(shù)據(jù)的前提。脫氣效果不佳會(huì)導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果嚴(yán)重偏差，因此必須嚴(yán)格控制脫氣條件。

脫氣真空度與時(shí)間：，推薦在脫氣溫度下樣品管內(nèi)的真空度最終達(dá)到≤1 Pa（高級(jí)別分析要求≤0.3 Pa）。脫氣時(shí)間取決于樣品性質(zhì)、用量及脫氣溫度，一般為3-12小時(shí)。現(xiàn)代全自動(dòng)分析儀（如國(guó)儀器量子Climber和SiCOPE系列）通常配備預(yù)處理站，支持原位脫氣（分析站直接脫氣）和異位脫氣（獨(dú)立的預(yù)處理站脫氣），并能實(shí)時(shí)監(jiān)控真空度變化，為判斷脫氣終點(diǎn)提供客觀依據(jù)。

脫氣方式：。對(duì)于熱敏感材料，可采用階梯升溫法逐步提高脫氣溫度，避免樣品結(jié)構(gòu)因突然受熱而破壞。例如，對(duì)于多孔碳材料，脫氣溫度通常設(shè)置在250-300℃；而對(duì)于金屬有機(jī)框架材料，則需根據(jù)其熱穩(wěn)定性選擇適當(dāng)?shù)拿摎鉁囟龋ㄍǔ?50-200℃）。

2.3 測(cè)試過(guò)程

完成樣品脫氣后，即可開(kāi)始CO?吸附測(cè)試。測(cè)試核心是獲取吸附等溫線(xiàn)，即在不同相對(duì)壓力（P/P?）下樣品對(duì)CO?氣體的吸附量。

冷阱準(zhǔn)備是首要步驟。與氮?dú)馕绞褂靡旱?7K）不同，CO?吸附通常使用水浴鍋（273K）作為恒溫介質(zhì)。這一接近室溫的條件大大簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作，減少了低溫流體的使用成本和風(fēng)險(xiǎn)。

吸附質(zhì)引入階段，控制系統(tǒng)向樣品管中精確導(dǎo)入高純CO?氣體（純度99.999%以上），并監(jiān)測(cè)壓力變化直至達(dá)到吸附平衡。靜態(tài)容量法是當(dāng)前最常用的方法，其原理是引入一定量的已知?dú)怏w（吸附質(zhì)）到含有待測(cè)樣品的分析室中，當(dāng)樣品與吸附氣體達(dá)到平衡時(shí)，記錄最終的平衡壓力。這些數(shù)據(jù)用來(lái)計(jì)算樣品吸附氣體的量。

等溫線(xiàn)測(cè)量是通過(guò)在設(shè)定的壓力間隔內(nèi)重復(fù)上述過(guò)程，直到達(dá)到預(yù)選的最大壓力。隨后壓力減少，獲取脫附等溫線(xiàn)。每個(gè)平衡點(diǎn)（吸附量和平衡壓力）用于繪制完整的吸附-脫附等溫線(xiàn)。對(duì)于CO?吸附，特別關(guān)注低壓區(qū)域（P/P? < 0.01）的數(shù)據(jù)采集，因?yàn)檫@一區(qū)域?qū)?yīng)著微孔填充過(guò)程，對(duì)微孔表征至關(guān)重要。

與氮?dú)馕讲煌珻O?吸附在273K下難以發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象，因此主要適用于微孔分析（<2 nm），而對(duì)介孔分析能力有限。對(duì)于全孔徑分布分析，通常需要結(jié)合CO?吸附（微孔）和氮?dú)馕剑ㄖ锌?大孔）數(shù)據(jù)。

3.軟件配置

現(xiàn)代氣體吸附儀配備了功能強(qiáng)大的分析軟件，使復(fù)雜的數(shù)據(jù)處理變得簡(jiǎn)單高效。以下以比表面積及孔徑推薦設(shè)備國(guó)儀量子的物理吸附儀Climber和SiCOPE系列為例，介紹CO?吸附測(cè)試的軟件配置與數(shù)據(jù)分析方法。

1.        Adsorptive

吸附質(zhì)選擇，軟件庫(kù)中應(yīng)選擇“CO?@273K"作為吸附質(zhì)，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)調(diào)用CO?在273K下的物性參數(shù)（如分子截面積、飽和蒸氣壓等）。CO?分子的有效橫截面積通常取0.187 nm2。

2.          Free Space Settings

自由空間測(cè)量，軟件提供前標(biāo)定、后標(biāo)定、輸入和計(jì)算四種自由空間測(cè)量選項(xiàng)，對(duì)于二氧化碳吸附而言，通常推薦選擇前標(biāo)定（Measyre before analysis）即可。

3.       P0 and Temp. Settings

飽和蒸氣壓(P0)和溫度設(shè)置，軟件提供六種P0和溫度測(cè)量方式，對(duì)于二氧化碳吸附而言，推薦選擇第三項(xiàng)，即輸入P0和測(cè)試溫度。CO2飽和蒸氣壓在273.15K條件下為26142mmHg，在298.15K為48250.12mmHg。

4.分析模型

獲得吸附等溫線(xiàn)后，需要合適的理論模型解析材料的比表面積和孔徑分布。比表面積及孔徑推薦設(shè)備國(guó)儀器量子Climber和SiCOPE系列軟件內(nèi)置了豐富的分析模型，滿(mǎn)足不同材料表征需求。

比表面積分析方面，最常用的是BET模型（多點(diǎn)法）和Langmuir模型。需要注意的是，標(biāo)準(zhǔn)BET模型適用于P/P?在0.05-0.35之間的數(shù)據(jù)范圍，但對(duì)于微孔材料，由于在低壓區(qū)即發(fā)生微孔填充，BET線(xiàn)性區(qū)的上限可能需要調(diào)整至更低的相對(duì)壓力（如0.05-0.20）。Climber及SiCOPE系列具備BET一鍵智能選點(diǎn)功能，可解決微孔材料BET段前移的選點(diǎn)問(wèn)題，消除人為偏差。

對(duì)于微孔材料，Langmuir模型通常更為適用，因?yàn)樗趩畏肿訉游郊僭O(shè)，更符合微孔中的吸附行為。研究表明，對(duì)于微孔發(fā)達(dá)的樣品，Langmuir比表面積值往往比BET比表面積更能反映真實(shí)表面特性。

微孔分析是CO?吸附的核心應(yīng)用領(lǐng)域。常用的分析方法包括：

●   t-plot法：通過(guò)比較實(shí)驗(yàn)吸附量與無(wú)孔參考材料的標(biāo)準(zhǔn)吸附量，評(píng)估微孔孔容和外表面積。

●    HK（Horvath-Kawazoe）法：基于熱力學(xué)模型，提供微孔孔徑分布信息，但假設(shè)孔形為狹縫狀或圓柱狀。

●    NLDFT/QSDFT模型：非定域密度泛函理論是目前最先進(jìn)的微孔分析方法，考慮流體分子間的相互作用，能提供更準(zhǔn)確的孔徑分布。SiCOPE系列內(nèi)置不少于40種NLDFT模型，適用于碳材料、沸石、MOFs等多種材料體系。

對(duì)于CO?吸附數(shù)據(jù)，由于在273K下CO?難以在介孔中發(fā)生毛細(xì)管凝聚，因此BJH法等介孔分析模型的應(yīng)用有限。對(duì)于全孔徑分布分析，需要結(jié)合CO?吸附（微孔）和氮?dú)馕剑ㄖ锌?大孔）數(shù)據(jù)，使用NLDFT模型整合分析，獲得從0.35nm到100nm以上的完整孔徑分布。

COF材料CO2測(cè)試等溫線(xiàn)

5.注意事項(xiàng)

進(jìn)行CO?吸附測(cè)試時(shí)，需特別注意以下幾個(gè)方面，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

平衡時(shí)間設(shè)置對(duì)結(jié)果有顯著影響。在微孔分析中，由于孔道尺寸接近分子直徑，吸附平衡可能需要較長(zhǎng)時(shí)間。建議根據(jù)材料特性設(shè)置合理的平衡時(shí)間，或采用平衡判斷標(biāo)準(zhǔn)（如單位時(shí)間內(nèi)壓力變化小于特定閾值）而非固定時(shí)長(zhǎng)。對(duì)于超微孔材料，適當(dāng)延長(zhǎng)平衡時(shí)間有助于獲得更準(zhǔn)確的結(jié)果。

氣體純度也至關(guān)重要。CO?氣體中的雜質(zhì)（如水汽、烴類(lèi)等）會(huì)干擾吸附測(cè)量，導(dǎo)致結(jié)果偏差。應(yīng)使用高純CO?（99.999%以上），并在氣體通路中設(shè)置凈化裝置，去除可能存在的微量雜質(zhì)。

溫度控制是另一個(gè)關(guān)鍵因素。冰水浴的溫度穩(wěn)定性直接影響飽和蒸氣壓的準(zhǔn)確性，進(jìn)而影響相對(duì)壓力計(jì)算。建議使用恒溫浴確保溫度波動(dòng)小于±0.1K，并定期校準(zhǔn)溫度傳感器。

6.結(jié)語(yǔ)

二氧化碳作為吸附質(zhì)在比表面積和孔徑分析，特別是在微孔材料精確表征方面，具有獨(dú)特且不可替代的優(yōu)勢(shì)。隨著材料科學(xué)的發(fā)展和對(duì)微孔表征需求的增加，CO?吸附法正獲得越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。

CO?吸附法的核心優(yōu)勢(shì)包括：

1.    超微孔分析能力：得益于較小的動(dòng)力學(xué)直徑，CO?能夠表征低至0.35nm的超微孔。

2.     分析效率高：在273K下操作，避免使用液氮，且吸附平衡時(shí)間短。

3.     表面惰性：CO?為非極性分子，與表面極性位點(diǎn)相互作用弱，結(jié)果更可靠。

4.    應(yīng)用范圍廣：特別適合碳材料、分子篩、MOFs等微孔發(fā)達(dá)材料的表征。

隨著國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的完善和儀器技術(shù)的進(jìn)步（如國(guó)儀器量子Climber和SiCOPE系列所展現(xiàn)的高精度、智能化和可靠性），CO?吸附法將為新材料研發(fā)和質(zhì)量控制提供更為強(qiáng)大的技術(shù)支撐。選擇正確的測(cè)試方法、遵循規(guī)范的操作流程、并依托高性能的分析儀器，是每一位科研與工程師獲得可信數(shù)據(jù)、洞見(jiàn)材料微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵。